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Computergestütztes Wirkstoffdesign: Entwicklung von neuen heterozyklischen Molekülen
In diesem Buch wird die Anwendung von Methoden des computergestützten Arzneimitteldesigns zur Identifizierung neuer Inhibitoren beschrieben, die auf die verantwortlichen Rezeptoren der untersuchten Krankheiten abzielen. Nach der Synthese einer Reihe von Analoga kann eine Struktur-Wirkungs-Beziehung (SAR) hergestellt werden, und die SAR könnte dann als Richtlinie für zukünftige Synthesen und Optimierungen verwendet werden. Computersimulationen von Ligand-Rezeptor-Komplexen liefern auch strukturelle Einblicke in ...

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