Angeborener FXIII-Mangel in Südtunesien
Der kongenitale Faktor-XIII-Mangel ist eine seltene Koagulopathie, deren Prävalenz weltweit bei 1 Fall pro 2 Millionen Einwohner liegt. In dieser Studie wurden die Fälle von Faktor-XIII-Mangel in Südtunesien erfasst und die epidemiologischen, diagnostischen und therapeutischen Aspekte bewertet. Unsere Studie ist retrospektiv, erstreckt sich über einen Zeitraum von 20 Jahren und umfasst 30 Patienten. Bei allen Patienten wurde eine Standard-Hämostaseuntersuchung und ...