14 Ergebnisse.

Akute rheumatische Pankreatitis
Ein 32-jähriger adipöser Mann wurde mit einem akuten Abdomen in die Notaufnahme eingeliefert. Er wurde mit intravenöser Flüssigkeit versorgt, und die Blutchemie ergab erhöhte Amylase- und Lipasewerte, erhöhte ESR und einen positiven ASO-Titer-Test. Das CT des Abdomens ergab eine interstitielle ödematöse Pankreatitis (IEP) und keine Flüssigkeitsansammlung. Der Patient wurde mit intravenösem Cefotaxim und Metronidaziol behandelt, und sein Zustand besserte sich ...

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Apikale hypertrophe Kardiomyopathie
Die apikale hypertrophe Kardiomyopathie (apikale HCM) ist eine seltene Variante der hypertrophen Kardiomyopathie mit einer Prävalenz von 1-2 % in der asiatischen Bevölkerung und hat sowohl bei Asiaten als auch bei Japanern eine gutartige Prognose. Im Frühstadium verläuft sie in der Regel stumm und manifestiert sich bei Erwachsenen mit dem Verdacht auf typische EKG-Veränderungen wie eine Riesen-T-Wellen-Inversion in den linken ...

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" Durchgebrannte " Endomyokardiale Fibrose - ein Überblick
Die tropische Endomyokardfibrose (EMF) ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit, von dem Kinder, junge Erwachsene und ältere Menschen in den Küstengebieten Südindiens epidemieartig betroffen sind. Da es in diesen endemischen Gebieten an Ressourcen für die Forschung mangelt, ist die Ätiologie nach wie vor schwer fassbar, und die Hypothesen, die von Infektionen und allergischen Ursachen bis hin zu Unterernährung und Toxinen ...

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Isolierte rechtsseitige infektiöse Endokarditis
Ein 3-jähriges männliches Kind, das seit 2 Wochen Fieberschübe hatte, stellte sich mit einem Tumor-"Plopp" und einem systolischen 3/6-Geräusch am unteren linken Sternumrand vor. Die Echokardiographie ergab eine tumorähnliche Vegetation, die als Massenläsion über der Trikuspidalklappe sichtbar war und über einen Stiel mit dem Septum interventricularis verbunden war, was auf ein RV-Myxom schließen ließ. Es stellte sich heraus, dass die ...

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Isolierte einzelne Koronararterie
Anomalien der Koronararterien sind Variationen des Koronarkreislaufs, die durch einen anormalen Ursprung oder Verlauf einer der epikardialen Koronararterien gekennzeichnet sind und in 0, 3-0, 9 % der Fälle ohne strukturelle Herzfehler und in 3-6 % der Fälle mit angeborenen Herzfehlern auftreten. In der Kohorte der Koronaranomalien war das vorherrschende Symptom bei 81, 9 % der Patienten Brustschmerz, und zu den ...

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Konstriktive Perikarditis
Konstriktive Perikarditis im Endstadium" wird leicht mit Leberzirrhose verwechselt, bei der zwar Aszites auftreten kann, der Venendruck jedoch normal ist und die Halsvenen nicht verstopft sind. Bei anderen Ursachen der Herzinsuffizienz kann es zu einer Vergrößerung des Herzens kommen. Wenn die klinischen Anzeichen einer Rechtsherzinsuffizienz nicht mehr auf erhöhte Dosen von Diuretika ansprechen, ist eine konstriktive Perikarditis die wahrscheinlichere Grunderkrankung, ...

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Proximale Aortendissektion mit Ruptur in die Pulmonalhauptarterie
Ziel: Vorstellung einer seltenen aortopulmonalen Fistel aufgrund einer Ruptur einer proximalen Aortendissektion bei einer 48-jährigen Frau. Einleitung: Eine Aortendissektion ist definiert als eine durch eine intramurale Blutung hervorgerufene Disruption der medialen Schicht, die zu einer Trennung der Aortenwandschichten und der anschließenden Bildung eines echten und eines falschen Lumens mit oder ohne Kommunikation führt. Diskussion: Die Ätiologie der Aortendissektion umfasst in ...

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Koronarsinus Vorhofseptumdefekt
Der Koronarsinus-Atrialseptumdefekt (ASD) ist ein seltener interatrialer Shunt, der in der Regel mit einer persistierenden linken Vena cava superior (PLSVC) einhergeht und weniger als 1 % der ASD-Fälle ausmacht. Er ist durch das Fehlen mindestens eines Teils der gemeinsamen Wand gekennzeichnet, die den Koronarsinus und den linken Vorhof trennt. Isolierte Defekte sind mit einer niedrigen Morbiditäts- und Mortalitätsrate verbunden. Bei ...

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Myxome des Herzens
Atriale Myxome treten am häufigsten im Kindesalter auf und machen 6 bis 10 % der primären Herztumoren aus. Weniger als 10 % der Patienten mit kardialen Myxomen sind unter 15 Jahre alt. Mehr als 90 % sind solitär. Ein großes Myxom im rechten Vorhof, das in den rechten Ventrikel und die Pulmonalarterie hineinragt und eine Obstruktion der Trikuspidal- und Pulmonalklappe ...

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Costello-Syndrom mit Ventrikulomegalie
Das Costello-Syndrom ist eine extrem seltene genetische Störung, die zu einer Wachstumsverzögerung nach der Geburt und in der Regel zu einer Kleinwüchsigkeit im Kindesalter führt. Es gehört zu den Syndromen der RASopathie des Ras/MAPK-Signalwegs. Es betrifft das Transformationsprotein p21, ein Enzym, das beim Menschen durch das HRAS-Gen kodiert wird. In diesem Fallbericht werden die kongenitale Pulmonalstenose und die Ventrikulomegalie im ...

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Azyanotisches rheumatisches " Taussig-Bing-Herz "
Ein 14-jähriger azyanotischer Junge stellte sich mit schwerer linksseitiger AV-Klappenregurgitation und Bradykardie vor. Das EKG zeigte eine linksseitige morphologische rechtsventrikuläre Hypertrophie (RVH), die sich durch einen Verlust der septalen Q-Wellen in den linken präkordialen Ableitungen zeigte und auf eine ventrikuläre Inversion hindeutete. Die Röntgenaufnahme des Brustkorbs zeigte einen geraden oberen rechten Herzrand aufgrund des Verlusts der normalen Beziehung der großen ...

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Rheumatischer Riesen-Linksherzvorhof - ein Überblick
Berichtet wurde über ein aneurysmatisches linkes Astrium, das mit der Länge des reinen Mitralregurgitationsstrahls bei einem 18-jährigen Mädchen korrelierte, einen Prolaps des hinteren Mitralblatts mit einem Regurgitationsstrahl, der um das gesamte interatriale Septum wirbelte, bei einem 37-jährigen Mann, einen riesigen linken Vorhof bei einer gemischten Mitralklappenerkrankung bei einer 37-jährigen Frau und einen thrombosierten riesigen linken Vorhof, der wie eine "Kokosnuss" ...

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Arteriengang bei einer Frau im Alter von 65 Jahren
Eine 93-jährige Frau stellte sich mit Dyspnoe vor und hatte Anzeichen einer pulmonal-arteriellen Hypertonie mit vergrößerter Pulmonalarterie und ihren Ästen, Vorhofflimmern und einem kontinuierlichen Geräusch im linken zweiten Interkostalraum. In der Echokardiographie zeigte sich ein 16 mm großer, offener Ductus arteriosus und ein bidirektionaler, überwiegend von links nach rechts verlaufender Shunt. Die Patientin wurde konservativ behandelt, und die Symptome besserten ...

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Ebsteinsche Anomalie - ein Überblick
Das Spektrum der Fesselung der Herzklappen von leicht bis extrem mit unterschiedlichen Graden der Trikuspidalregurgitation wurde echokardiographisch dokumentiert bei einem 16-jährigen zyanotischen Mann mit Ebstein-Anomalie in Verbindung mit einem Vorhofseptumdefekt und leichter Trikuspidalregurgitation (TR), einem 22-jährigen azyanotischen Mann mit rechtsseitiger Herzinsuffizienz aufgrund schwerer Trikuspidalregurgitation und intaktem Vorhofseptum und einer 55-jährigen aymptomatischen Frau mit mäßig starker Trikuspidalregurgitation. Die extreme Form wurde ...

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