Erforschung privilegierter heterozyklischer Gerüstsubstanzen

Entzündungen sind gekennzeichnet durch Rötung, Hitze, Schwellung, Schmerzen und manchmal auch Funktionsverlust von Geweben. Die Cyclooxygenasen (COX) sind hauptsächlich für die Entzündung verantwortlich. Die konstitutive COX-1 ist für die Zytoprotektion im Magen-Darm-Trakt verantwortlich, während die induzierbare COX-2 die Entzündung fördert. Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) werden häufig zur Behandlung von Entzündungszeichen und -symptomen eingesetzt. Herkömmliche nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) wie Aspirin, Diclofenac, Flurbiprofen und Ibuprofen wirken über die Hemmung des Isoenzyms COX-1 oder die kombinierte Hemmung der Isoenzyme COX-1 und COX-2. Sie weisen jedoch eine größere Selektivität für COX-1 als für COX-2 auf und verursachen schwerwiegende Nebenwirkungen wie Lebertoxizität. Daher ist es dringend erforderlich, neue Targets zu identifizieren, die für den Entwurf und die Entwicklung neuartiger entzündungshemmender Wirkstoffe als Alternative zu NSAIDs wichtig sind. Die in diesem Manuskript enthaltenen Informationen können für die Entwicklung neuer entzündungshemmender Wirkstoffe mit größerer Sicherheit, Selektivität und Wirksamkeit sowie geringeren Nebenwirkungen nützlich sein.

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Artikelnummer 9786205657393
Produkttyp Buch
Preis 54,50 CHF
Verfügbarkeit Lieferbar
Einband Kartonierter Einband (Kt)
Meldetext Folgt in ca. 10 Arbeitstagen
Autor Kharb, Rajeev
Verlag Verlag Unser Wissen
Weight 0,0
Erscheinungsjahr 20230131
Seitenangabe 84
Sprache ger
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